Im Allgemeinen wurde Darwins Theorie immer wieder durch Experimente gestützt - unser modernes Verständnis der Evolution ist im Grunde das, was Darwin vorgeschlagen hat. Abgesehen davon, dass wir viel mehr Details schätzen, als Darwin jemals hätte haben können, wissen wir jetzt auch, dass Lamarck möglicherweise nicht so verrückt war, wie er später dargestellt wurde.
Vererbung im darwinistischen Sinne beinhaltet die digitale Information von DNA dh die Reihenfolge der Basen. Wir wissen aber auch, dass DNA strukturell verändert werden kann - d. H. In der Art und Weise, wie sie sich faltet oder ob Basen methyliert sind - und dass diese strukturellen Veränderungen die Expression von Genen beeinflussen können. In einigen Fällen können diese epigenetischen Modifikationen generationsübergreifend sein. Sie können an Nachkommen weitergegeben werden.
Hier sind die Mechanismen, die ich kenne (vielleicht können andere dies erweitern):
- Inaktivierung von X-Chromosomen (XCI): Dies ist der Fall, wenn eine von zwei Kopien des X-Chromosoms bei Frauen vollständig inaktiviert wird, indem sie in Heterochromatin gepackt werden, wodurch verhindert wird, dass die DNA transkribiert wird. Welches Chromosom (mütterlich oder väterlicherseits) anfänglich deaktiviert ist, ist zufällig, aber die Entscheidung kann von allen Tochterzellen vererbt werden. Versetzte x-Inaktivierung ist, wenn eine Zelle sehr früh in der Zelllinie ihre XCI-Entscheidung weitergibt und dazu führen kann, dass ein bestimmter Phänotyp in einem ganzen Organ oder Gewebe aktiviert wird (z. B. Flecken bei Schildpattkatzen). . Es wurde gezeigt, dass bei Mäusen und beim Menschen die XCI-Entscheidung der somatischen Zellen manchmal von der Mutter beeinflusst werden kann und dass dies zu einer frühen Verzerrung des XCI bei den Nachkommen führen kann, wodurch eine Entscheidung darüber weitergegeben wird, welche Allele vorhanden sind ohne die DNA-Sequenz zu beeinflussen
- Prägung der Eltern: In diesem Fall werden einzelne Allele, die von einem Elternteil stammen, bevorzugt durch Methylierung oder Histonmodifikation aktiviert oder deaktiviert. Diese Änderung wird an die Zygote weitergegeben und verändert den Ausdruck bei den Nachkommen. Mit dieser Art von Modifikation sind mehrere Erbkrankheiten des Menschen verbunden, wie beispielsweise das Prader-Willi-Syndrom.
- Paramutation: Zum ersten Mal bei Mais entdeckt, ist dies der Zeitpunkt Das Vorhandensein eines Allels in einem Genom kann ein anderes Allel auf vererbbare Weise beeinflussen. Das heißt, Wenn Allel A für eine einzelne Generation im selben Genom wie Allel B vorhanden ist, wird Allel A permanent inaktiviert, sodass Allel A bei der Zucht von Allel B bei den Nachkommen nicht aktiv ist.
Schließlich gibt es auch ein Phänomen namens strukturelle Vererbung, bei dem ein strukturelles Merkmal eines Organismus nicht genetisch vererbt wird. Es wird weniger darüber geschrieben, so dass der Mechanismus meines Wissens nicht ganz klar ist, aber ein Beispiel ist, dass die "Händigkeit" des Spiralmusters auf der Schale eines Protozoen Tetrahymena ohne vererbt wird jede genetische Veränderung ( Nelsen et al., 1989).
Referenzen:
Nelsen, EM, Frankel, J. & Jenkins, LM (1989) Nichtgene Vererbung von Zellhändigkeit. Entwicklung (Cambridge, England). 105 (3), 447–456.