Inspiriert unter anderem von dieser Frage.
Es wird allgemein vermutet, dass sich das derzeitige 3-Basen-Codonsystem zur Codierung von Proteinsequenzen in DNA aus einem früheren 2-Basen-Codonsystem entwickelt hat . Dies ist sinnvoll, wenn Sie sich die Codierungssequenzen selbst ansehen, aber ich verstehe nicht, wie sie sich entwickeln können? Würde keine Verschiebung die Codierung aller vorhandenen Proteine zerstören?
Vielleicht könnten sie sich überlappen, aber würde nicht einmal das Unsinn erzeugen und wie würde es sich zu nicht überlappenden Codons verschieben? Vielleicht könnten beide Systeme parallel laufen, aber wie würde sich daraus kurzfristig etwas Nützliches ergeben? Welche Selektivität des Vorteils der 3-Basen-Codierung könnte stark genug sein, um Störungen zu überwinden?
Hat jemand ein kohärentes Modell entwickelt, wie Zwischenstufen aussehen könnten?